孔雀鱼马赛克

建议使用玻璃马赛克，经济并且色彩丰富方便造型。1)熔融玻璃马赛克。以硅酸盐等为主要原料，在高温下熔化成型并呈乳浊或半乳浊状，内含少量气泡和未熔颗粒的玻璃马赛克。2)烧结玻璃马赛克。以玻璃粉为主要原料，加入适量粘结剂等压制成一定规格尺寸的生坯;在一定温度下烧结而成的玻璃马赛克。3)金星玻璃马赛克。内含少量气泡和一定量的金属结晶颗粒，窝窝宝具有明显遇光闪烁的玻璃马赛克。马赛克：规格多，薄而小，质地坚硬，耐酸、耐碱、耐磨、不渗水，抗压力强，不易破碎，彩色多样，用途广泛。a. 陶瓷马赛克是最传统的一种马赛克，以小巧玲珑著称，但较为单调，档次较低。b. 大理石马赛克是中期发展的一种马赛克品种，丰富多彩，但其耐酸碱性差、防水性能不好，所以市场反映并不是很好。常用规格：马赛克常用规格有20×20mm、25×25mm、30×30mm，厚度依次在4mm-4.3mm之间。

　　孔雀鱼之学名 Poecilia reticulata 英名 Guppy 俗名孔雀

　　发现地中美洲至南美部（有资料公开登录）是公元1908年由C．Siggelkow发现

　　孔雀鱼各部名称？目前改良「品系」稳定有：

　　1。 马赛克MOSAIC：红马赛克、蓝马赛克、黄马赛克、蛇王马赛克、礼服马赛克．．等类。

　　2。 蛇王KING COBRA：绿蛇王、蓝蛇王、黄蛇王、红尾蛇王、蓝尾蛇王．．等类

　　3。 礼服TUXEDO：红尾礼服、蓝尾礼服、黄尾礼服、黑尾礼服．．等类

　　4。 剑尾SWORD：双剑尾、叉尾、上剑尾、上摆尾、底剑尾、下摆尾、矛尾、针尾、各品系剑尾．等类

　　5。 草尾GRASS：红草尾、（银）蓝草尾、黄草尾、蕾丝草尾．．等类

　　6。 金属metaL：蛇王金属、礼服金属、草尾金属、马赛克金属、单色金属．．等类

　　7。 单色系SOLID：红单色系、蓝单色系、黄单色系、黑单色系、绿单色系．．等类

　　8。 白金PLATINUM：草尾白金、礼服白金、剑尾白金、马赛克白金、单色白金．．等类

　　9。 粉 红：一般粉红、金属粉红、虎斑粉红、日本蓝粉红、蓝化粉红．．等类

　　10。虎 斑：礼服虎斑、剑尾虎斑、草尾虎斑、马赛克虎斑、金属虎斑．．等类

　　11。日本蓝：日本蓝单色、日本蓝草尾、日本蓝马赛克、日本蓝虎斑、日本蓝蛇王．．等类

　　12。创 新：美杜沙、银河、指定鱼

　　目前体色有：野生体、黄化体、黄化体白子、白化体、白化体白子、蓝化体

　　目前形态有：一般、缎带、真红眼、暗红眼、霓虹、眼镜蛇、蕾丝

　　目前尾型有：三角尾、燕尾、双剑、上剑、底剑、矛尾、扇尾、琴尾、上摆尾、下摆尾、叉尾、针尾、圆尾

属于早产，母鱼并未做好准备，属于受到外界刺激或其他原因而导致的早产。一般生产前放入隔离缸一些水草，用于母鱼做掩护。产期不要总看，避免母鱼受到惊吓，避免水温骤变，避强光照射等而导致早产。避免震动导致母鱼跳缸。放入一些活的食物，例如水蚤，不宜过多，略有剩余即可，因为母鱼待产食欲减退，留些剩余以避免母鱼产后吃小鱼。

  自交：相同基因体进行交配，最广泛的自交常见于植物，植物的卵子和精子同出于1个本体，这样的自交会产生什么样的结果呢，假如基因为Aa，自交后的基因组合降产生AA，Aa，aa这样的3种基因类型，而AA或aa体再进行自交就只能得到AA，按照表现型来说，A为显性，所以Aa与AA无表现差异，而a为隐形，只有当aa这样的组合才能体型出表现型。
  自交的实际用法主要是通过自交进行基因的提纯处理，举例来说，假如有一条白子母鱼，但却没有白子公鱼的时候，白子是不是可以继续产生呢？hui答是肯定的，首先白子基因是属于aa型的，当白子母鱼＋野生色（假设为不带白子的纯野生色）的时候就相当于aa+AA，他们繁殖的子代F1的基因类型就是Aa，这个时候所有子代的表现都是野生色，没有白子，这个时候把F1的鱼进行自交（动物自交不能通过自体繁殖，通常都是同父母个体的兄弟姐妹）繁殖，这样就会产生aa型的基因了，而这个aa型就是白子了，这个时候aa型的白子一定是有公有母的，再把这些aa的白子公母进行自交就可以得到整胎的白子了，这个公式的推导就是：白子单亲＋野生色，后代F1出野生色，F1自交后子代F2有白子出现，F2再自交后，在F3可得到整胎白子，通过2次自交就可以完成单亲白子繁衍出整胎白子的结果。
  hui交：子代F1与亲本交配，主要是加强基因，也可以理解为更快速的完成基因组合，还是白子为例，假如母鱼为aa，公鱼为AA，配后产生的子代F1的基因为Aa型（全部），这个时候挑选F1公鱼（Aa）与亲代母鱼（aa）交配，就会得到aa型（白子）的基因鱼了，可以看到，用hui交法也可以在F2的时候得到白子，从几率方面说，用自交法得到白子的几率是25％，用hui交法得到的白子是50％，但实际情况时孔雀鱼有精子储藏功能，实际得到的几率可能还要低于自交的方法，但在其它物种的基因组合上的应用是可行的，只是孔雀鱼的储精特性导致了这个办法实用性大大降低了，而且因为孔雀的寿命很短，所以hui交的实际应用就更少见了，很多文献提到用hui交方法，这个只能碰运气了，如果不是很特殊的情况，这个方法基本不会用在孔雀鱼的维系方案中。
  杂交：基因不相同的个体进行交配，这里的问题就复杂了，杂交有远系杂交，也有近系杂交，孔雀＋玛丽就属于远系杂交（据说墨兰就是这么弄出来的），而孔雀＋孔雀就属于近系杂交，在近系杂交又有不同品系中的杂交与品系间的杂交，可理解为不同品系的杂交（全称应该是近系异品系杂交，例如兰草＋蛇王）和同品系杂交（全称应该是近系同品系杂交，例如蛇王＋蛇王），这样说来，杂交最远端是远系杂交，最近端就是自交了，所以就可以理解为只要不是自交的都可以理解为杂交，但为了区分几种有特点的基因组合方式，再把如hui交，反交再剥离出去，等等吧，除了自交，还有一些有特点的被命名的基因组合方式，其它都可以理解是杂交，这里就不详细说了，^_^，也说不明白，吼吼吼。
  侧交：又有称作为测交，看到“测”了就应该明白了侧交的真正意思了，这个跟上面提到的根本不是一hui事儿，测交实际就是杂交的异种，或者也可能是自交的异种。根本不考虑是否为自交或者杂交（当然了，通常是采用杂交方式），假如鱼的颜色是红色的，这个时候找一条不是红色的鱼进行交配，看看F1子代的表现，然后确定（测试）红色基因的类型，如果F1子代全部为红色，则测试的结果是红色基因是显性基因，如果无红鱼出现，则测试结果是红色基因是隐形基因，可以再进行到F2代继续测试，有些基因是有多条基因联素的（比如燕尾），通过F2，F3，。
  。。。，等多代进行测试，最终测试出基因的类型，当表现型所控制的基因越多，测试就越复杂，周期也会越长，测交不是用来做鱼的，而是很多先驱早期测定基因的时候使用的，现在已经成为理论体系的做鱼基因组合方案都是经过长期的测试最终定论的，现在想想那些浩大的工程，不自觉的就会对那些前辈们肃然起敬了。
  正交，反交：说道这个就要说道伴性伴性基因了，在测定Y基因表现型的时候就要用到了，假如有整胎的Y基因鱼（公母都有）和整胎的非Y基因鱼（公母都有），Y基因如果表现为一特定的表现，比如大背，当用Y基因公鱼＋非Y基因母鱼交配的时候定义为正交，拿Y基因母鱼＋非Y基因公鱼就是反交，当测定的结果是只有正交情况下才能产生大背，而反交不能产生大背，则可确认Y基因是携带在Y上的伴性基因。
  所以将来再碰到所谓的Y基因的鱼，只要用正交，反交法就可以很简单的判断出是不是真的携带在Y基因上的伴性基因了。以上提到的这些名词及用法在实际的使用上都是要结合使用的，不同目的用不同的方法，这些理论体系的使用更多的是在实验室级的时候才真正的发挥作用，但并不妨碍我们在孔雀鱼上的应用，虽不能全盘的应用的，但知道这些总是好的。
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